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Opération solidaire

1 mois = 1 association

Solidarité

Centre de Thérapies Intégratives et Nouvelles Technologies (CTINT) 

Chaque mois, le Centre de Thérapies Intégratives et Nouvelles Technologies soutient une association en récoltant des fonds. Une boite de solidarité est à disposition à l’acceuil afin que les personnes qui traversent le Centre, patients comme professionnels, puissent participer et contribuer si elles le souhaitent. Le Centre soutient son action « 1 mois = 1 association » également en donnant la totalité de ses fonds récoltés dans le cadre de ses consultations solidaires effectuées bénévolement par les psychologues du Centre.

Centre de thérapies intégratives

2024

Alliance maladies rares

Janvier : Léa Solidarité Femmes

Reconnue d’intérêt général, l’association Léa Solidarité Femmes a été créée en 2009 avec la mission de soutenir les femmes victimes de toutes formes de violences, essentiellement dans le cadre des violences conjugales et/ou intrafamiliales.

L’association propose un accueil, une écoute, un accompagnement pluridisciplinaire (social, juridique, judiciaire et psychologique) et assure la protection des femmes et leurs enfants par le biais d’hébergements transitoires, favorisant ainsi l’insertion sociale et la reconstruction personnelle.

2023

Alliance maladies rares

Décembre : La Chaîne de l’Espoir

La Chaîne de l’Espoir est une ONG internationale fondée en 1994. Elle a pour vocation de renforcer les systèmes de santé pour donner à chacun et en particulier aux enfants les mêmes chances de survie et de développement. Aider les enfants les plus marginalisés est plus qu’une obligation morale, c’est une condition indispensable pour atteindre les objectifs 2030 des Nations Unies relatifs à la santé et au bien-être des enfants.

Partout dans le monde, des millions d’enfants sont condamnés faute d’accès à des soins médicaux ou à la santé scolaire. Fondée en 1994 sur le modèle d’une association française « Loi 1901 » et actuellement présidée par le Docteur Eric Cheysson, La Chaîne de l’Espoir est un réseau d’excellence et d’expertises médico-chirurgicales, un acteur de santé engagé dans des actions pérennes visant à donner accès aux soins et à la santé scolaire aux enfants les plus pauvres, à leurs familles et leurs communautés à travers le monde.

Alliance maladies rares

Novembre : Institut Gustave Roussy

Premier centre européen de lutte contre le cancer, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d’enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue. Il porte l’ambition de guérir le cancer au 21e siècle.

L’Institut intègre à la fois des activités de recherche fondamentale, de recherche translationnelle et de recherche clinique, sources d’innovations thérapeutiques et d’avancées diagnostiques. Gustave Roussy axe principalement ses travaux de recherche autour de la médecine personnalisée, de l’immunothérapie et de la réparation de l’ADN, ce qui fait de lui aujourd’hui le 1er centre européen de médecine personnalisée et d’immunothérapie.

1 mois 1 association Fondation Abbé Pierre

Octobre : AFCRCC (Association Francophone des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps)

L’Association Francophone des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps (AFCRCC), a pour but d’améliorer la connaissance, les échanges internationaux francophones, et la prise en charge des personnes souffrant de CRCC, afin d’améliorer la compréhension des conséquences de ces comportements, conduisant souvent à la honte, l’incompréhension et la solitude des personnes qui en souffrent, ainsi qu’à la détresse des entourages.

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Alliance maladies rares

Septembre : La Ligue contre le Cancer

Créée en 1918, la Ligue contre le cancer est une association loi 1901 reconnue d’utilité publique reposant sur la générosité du public et sur l’engagement de ses bénévoles et salariés formés grâce à une école de formation agréée pour répondre aux besoins des personnes concernées par le cancer. Notre fédération, composée de 103 Comités départementaux présents sur tout le territoire national, est apolitique et indépendante financièrement.

1er financeur non-gouvernemental de la recherche en cancérologie
En initiant et finançant des projets de recherche, la Ligue suscite des avancées importantes dans le traitement et la qualité de vie des personnes malades. La recherche en oncologie que nous soutenons concerne différents pôles : la recherche fondamentale, la recherche clinique, la recherche épidémiologique et les sciences humaines et sociales.

Alliance maladies rares

Août : Sourire d’enfant

Grâce à nos partenaires bénévoles, aux commerçants et aux professionnels de la santé qui, en achetant nos emballages, contribuent activement à améliorer le quotidien des enfants malades ou handicapés.

L’association « SOURIRE D’ENFANT » s’engage à soutenir financièrement trois axes :

  • Les hôpitaux / services de pédiatries
  • Les familles concernées
  • Les associations locales

Son but est d’aider et soutenir financièrement ou matériellement, les activités éducatives en faveur des enfants. Notamment ceux qui souffrent de maladies, d’handicaps physiques ou psychiques, soit directement auprès des familles, des services de pédiatries, ou soit par des associations régies par la loi 1901, ayant le même but.

Alliance maladies rares

Juillet : CNAPE

Créée en 1948, la CNAPE est une fédération nationale d’associations qui accompagnent et accueillent les enfants, adolescents et jeunes adultes en difficulté.

Son action s’inscrit dans le respect de la CIDE et dans le cadre des politiques publiques relatives à l’enfance et à la jeunesse.

Les champs d’intervention de la CNAPE concernent la prévention, la protection de l’enfance, la justice pénale des mineurs, l’enfance et la jeunesse en situation de handicap et de vulnérabilité, la jeunesse confrontée à des difficultés d’insertion. Ils portent également sur l’environnement des enfants et des jeunes qui peut influer sur leur développement et leur bien-être, comme par exemple, l’accompagnement des familles.

Alliance maladies rares

Juin : La voix de l’enfant

La Voix De l’Enfant est une fédération de 82 associations membres qui interviennent dans 80 pays.

Son engagement pour les enfants, au sein de La Voix De l’Enfant est un combat quotidien. Que ce soit pour défendre un mineur isolé, ou parler des projets de l’association, à l’instar des Unités d’accueil pédiatriques enfance en Danger (UAPED) mises en place pour recueillir la parole des enfants maltraités, la fédération est une force de proposition et ne manque pas d’interpeller les Pouvoirs Publics, les administrations et d’informer l’opinion publique par les médias en rappelant que tout enfant a droit à son enfance.

Alliance maladies rares

Mai : L214

L214 est une association de défense des animaux utilisés comme ressources alimentaires (viande, lait, œufs, poissons). Depuis ses débuts en 2008, elle a rendu publiques plus de 100 enquêtes révélant les conditions d’élevage, de transport et d’abattage des animaux. Ces vidéos ont permis de révéler les pratiques routinières et les dysfonctionnements d’une industrie qui considère et traite les animaux comme des marchandises.

Lanceuse d’alerte, L214 souhaite changer le regard que notre société porte sur les animaux et interroger la légitimité de les faire souffrir ou de les tuer sans nécessité. Par ses actions, elle s’emploie à faire reculer les pratiques les plus cruelles pour les animaux et à favoriser la transition vers une alimentation végétale.

Alliance maladies rares

Avril : Fondation Tara Océan

Première fondation reconnue d’utilité publique consacrée à l’Océan en France, fondée en 2003 par Agnès Troublé dite agnès b. et présidée par Etienne Bourgois, la Fondation Tara Océan mène une révolution scientifique autour de cet écosystème.

Avec ses consortiums scientifiques associés, elle développe une science de l’Océan ouverte, innovante et inédite qui nous permettra demain de prédire, anticiper et mieux appréhender les risques climatiques et mieux protéger la biodiversité.

Elle utilise cette expertise scientifique de haut niveau et ces aventures de mer pour sensibiliser et éduquer les jeunes générations et le grand public, mobiliser les décideurs politiques au plus haut niveau et permettre aux pays en développement d’utiliser ce nouveau savoir autour de l’Océan.

Afin de se hisser à la hauteur des enjeux du siècle, son mode d’action est basé sur un partenariat public – privé – citoyen.

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Alliance maladies rares

Mars : EndoFrance

EndoFrance finance notamment la recherche médicale sur l’endométriose. Grâce à l’aide de son Comité scientifique composé d’experts reconnus, l’association diffuse une information validée scientifiquement auprès du public.

Elle organise plusieurs centaines d’événements d’information et de sensibilisation chaque année. EndoFrance agit depuis 2005 auprès des pouvoirs publics pour l’amélioration du parcours de soins des personnes atteintes d’endométriose. L’association a rédigé le chapitre des recommandations pour la pratique clinique de l’endométriose (RPC endométriose HAS / CNGOF 2017/2018) qui porte sur l’information à délivrer aux patientes. En 2016, EndoFrance a coconstruit le tout 1er programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) spécifique à l’endométriose avec le CHU de Montpellier.

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Alliance maladies rares

Février : Alliance maladies rares

Créée en 2000, l’Alliance maladies rares est née de la volonté commune d’une poignée d’associations de maladies rares qui prennent conscience de leur isolement. Porte-parole légitime des 3 millions de Français concernés par les maladies rares, elle éclaire et interpelle la sphère publique, professionnelle de santé et institutionnelle. Son expertise associative a un impact direct sur les politiques de santé publique et favorise l’avancée des recherches cliniques et scientifiques.

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Alliance maladies rares

Janvier : Marion la main tendue

L’association Marion la main tendue a pour objectif la prévention et la lutte contre les violences et le harcèlement en milieu scolaire ainsi que les cyber violences. Aider les enfants et adolescents à grandir en toute sécurité tel doit être l’objectif de chaque adulte, parent, enseignant, éducateur. Nous participons à de nombreuses conférences publiques pour sensibiliser et prévenir les risques liés aux violences scolaires, au harcèlement à l’école et au cyber-harcèlement. 

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2022

1 mois 1 association Fondation Abbé Pierre

Décembre : FNSF (Fédération Nationale des Sourds de France)

La Fédération Nationale des Sourds de France, dénommée la Fédération dans les présents statuts, a pour but de rassembler les personnes sourdes, soit les personnes atteintes de surdité, tant mineures que majeures, de France et leurs proches par le biais de leurs associations afin de coordonner leurs actions pour leur accès à la pleine citoyenneté, dans tous les domaines et à tous les niveaux, et les représenter auprès de tout organisme privé, public ou parapublic.

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1 mois 1 association Fondation Abbé Pierre

Novembre : L’Armée du Salut

La Fondation de l’Armée du Salut intervient principalement dans le domaine de l’action sociale et médico-sociale, de la protection et l’accompagnement de l’enfance et de l’adolescence, du soin, du handicap ou de la dépendance et du secours/aide alimentaire.

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1 mois 1 association Fondation Abbé Pierre

Octobre : AFCRCC (Association Francophone des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps)

L’Association Francophone des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps (AFCRCC), a pour but d’améliorer la connaissance, les échanges internationaux francophones, et la prise en charge des personnes souffrant de CRCC, afin d’améliorer la compréhension des conséquences de ces comportements, conduisant souvent à la honte, l’incompréhension et la solitude des personnes qui en souffrent, ainsi qu’à la détresse des entourages.

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Avril, Mai, Juin, Juillet, Août : UNICEF Urgence Ukraine

Les équipes de l’UNICEF sont mobilisées et intensifient leurs efforts dans le pays pour répondre à l’urgence des besoins des enfants et atténuer leurs souffrances extrêmes afin de leur permettre l’accès à l’eau, aux soins de santé, à l’éducation et à la protection.

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Mars : Terre Solidaire

Acteur historique du changement, le CCFD-Terre Solidaire est un mouvement unique en raison de son triple statut: service d’Église, association reconnue d’utilité publique et organisation de solidarité internationale. Créé en 1961 par la Conférence des Évêques de France, son organisation rassemble des organisations catholiques et des citoyennes, des citoyens de tous horizons qui veulent ensemble construire un monde solidaire.

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1 mois 1 association Fondation Abbé Pierre
1 mois 1 association Pompiers sans frontieres

Février : Fondation Abbé Pierre

Créée en 1987 et reconnue d’utilité publique le 11 février 1992, la Fondation Abbé Pierre est membre du Comité de la Charte du Don en Confiance. Elle agit pour permettre à toutes personnes défavorisées d’accéder à un logement décent et une vie digne.

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Janvier : Pompiers Sans Frontières

Pompiers sans Frontières est une organisation non gouvernementale agréée Sécurité Civile, privée, apolitique et sans but lucratif. Elle est spécialisée dans l’aide au développement.

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2021

Décembre : Clowns Z’hôpitaux

« Clowns Z’hôpitaux » est une association reconnue d’intérêt général, créée en 2004. Nous intervenons régulièrement dans les hôpitaux auprès d’enfants malades mais également dans les maisons de retraite et les établissements pour adultes porteurs de handicap dans une quinzaine d’établissements partout en France.

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Novembre : Vaincre la Mucoviscidose

Vaincre la mucoviscidose est une association reconnue d’utilité publique, créée en 1965 sous le nom Association française de lutte contre la mucoviscidose. Elle a reçu en 1996 et en 2016 le label du Comité de la Charte du don en confiance, dont elle est adhérente, qui garantit l’origine et l’emploi de ses ressources.

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Octobre : Unicef

Le Fonds des Nations unies pour l’enfance, désigné par l’acronyme Unicef, est une agence de l’Organisation des Nations Unies consacrée à l’amélioration et à la promotion de la condition des enfants.

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Septembre : Terra Psy, Psychologues sans frontières

L’association Terra Psy accueille et accompagne psychologiquement les publics vulnérables. Elle vise à rendre accessible le soin et étendre la prise en charge psychologique aux personnes qui en sont exclues.

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Août : Les Petits Frères des Pauvres

Les Petits Frères des Pauvres est une association caritative française, reconnue d’utilité publique. Elle œuvre conjointement avec deux autres entités, l’association de gestion des établissements des Petits Frères des Pauvres et la fondation des Petits Frères des Pauvres.

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Juillet : La Croix-Rouge française

La Croix-Rouge française (CRF) est une association d’aide humanitaire française fondée en 1864. Elle a pour objectif de venir en aide aux personnes en difficulté en France et à l’étranger. Ses missions fondamentales sont l’urgence, le secourisme, l’action sociale, la formation, la santé et l’action internationale.

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Juin : Association Francophone des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps (AFCRCC)

L’Association AFCRCC est une association à but non lucratif créée en 2019 afin de répandre la connaissance et la prise en charge des Comportements Répétitifs Centré sur le Corps (CRCC) dans le monde.

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Mai : Petits Princes

L’Association Petits Princes est une association à but non lucratif créée en 1987 qui s’est donné pour but de réaliser les rêves d’enfants et adolescents malades atteints de cancers, leucémies et certaines maladies génétiques.

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Avril : Handicap International

Handicap International est une ONG de solidarité internationale qui intervient dans une soixantaine de pays. L’association intervient dans les situations de pauvreté et d’exclusion, de conflits et de catastrophes aux côtés des personnes handicapées et des populations vulnérables.

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Mars : Perce Neige 

Perce-Neige créée en 1966 à l’initiative de l’acteur LIno Ventura et de sa femme Odette pour venir en aide aux personnes handicapées mentales est devenue fondation reconnue d’utilité publique par décret du

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Février : Action contre la Faim

Action contre la Faim (ACF) est une organisation à but non lucratif créée en 1979 par un groupe d’intellectuels afin d’éliminer la faim par la prévention, la détection et le traitement de la sous-nutrition, en particulier pendant et après les situations d’urgence liées aux conflits et aux catastrophes naturelles.

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2020

Décembre : WWF

Depuis 1973, le WWF France agit au quotidien afin d’offrir aux générations futures une planète vivante. Cette association oeuvre pour mettre un frein à la dégradation de l’environnement et construire un avenir où les humains vivent en harmonie avec la nature.

Novembre : Secours Populaire

Le Secours populaire français, est une association française à but non lucratif, qui intervient sur le plan matériel, médical, moral et juridique, auprès des personnes victimes de l’injustice sociale, des calamités naturelles, de la misère, de la faim, du sous-développement, des conflits armés.

Octobre : Les Restos du Coeur 

Fondés par Coluche en 1985, les Restos du Cœur est une association loi de 1901, reconnue d’utilité publique, sous le nom officiel de « les Restaurants du Cœur – les Relais du Cœur ». Ils ont pour but « d’aider et d’apporter une assistance bénévole aux personnes démunies, notamment dans le domaine alimentaire par l’accès à des repas gratuits, et par la participation à leur insertion sociale et économique, ainsi qu’à toute action contre la pauvreté sous toutes ses formes ».

Septembre : AFCRCC (Association Francophone des CRCC)

Créée en 2019, cette association a pour objectif de répandre la connaissance des Comportements Répétitifs Centrés sur le Corps (CRCC) – dermatillomanie, trichotillomanie, onychophagie – toujours méconnus à ce jour  dans les pays francophones et en général dans le monde, excepté en Amérique du Nord. L’AFCRCC aide à la recherche, célèbre la semaine iinternationale des CRCC, propose des conférences et des évènements.